자폐 스펙트럼 장애와 유전자 변이: 한국 연구팀의 발견
고려대 안준용 교수팀과 분당서울대병원 유희정 교수가 이끄는 국내 연구팀이 자폐 스펙트럼 장애와 관련된 유전자 변이에 대한 중요한 발견을 공개했다. 이들은 대규모 한국인 유전체 데이터를 분석하여 일부 자폐 스펙트럼 장애 환자들에서 유전자의 '짧은 연속 반복 서열(STR)'이 높은 빈도로 나타난다는 사실을 밝혀냈다. 이러한 반복 서열 변이는 뇌의 형성과 발달에 영향을 미치며, 이는 자폐 스펙트럼 장애의 발생과 진행에 연결된다는 것을 보여준다.
반복 서열 변이와 뇌 발달: 자폐 스펙트럼 장애의 유전적 기원
자폐 스펙트럼 장애는 뇌 발달과 관련된 복잡한 신경 발달 장애 중 하나로, 한국인을 대상으로 한 연구에서 유전자 변이가 이에 기여한다는 새로운 증거가 제시되었다. 안준용 교수팀과 유희정 교수가 이끄는 연구팀은 대규모 한국인 유전체 데이터를 분석하여 일부 자폐 스펙트럼 장애 환자들에서 반복 서열 변이의 높은 빈도를 확인했다. 이러한 변이는 뇌 발달에 영향을 주며, 자폐 스펙트럼 장애의 유전적 기원을 이해하는 데 중요한 열쇠가 될 것으로 기대된다.
자폐 스펙트럼 장애와 뇌 발달: 새로운 연구 결과
고려대와 분당서울대병원의 연구진이 자폐 스펙트럼 장애와 관련된 유전적 원인을 밝히는데 중요한 연구 결과를 발표했다. 이들은 대규모 한국인 유전체 데이터를 분석하여 일부 자폐 스펙트럼 장애 환자들에서 유전자의 반복 서열 변이가 높은 빈도로 나타난다는 사실을 밝혀냈다. 이러한 변이는 뇌 발달에 큰 영향을 미치며, 자폐 스펙트럼 장애의 유전적 기원을 이해하는 데 새로운 통찰을 제공한다.
